應用領域：
●三維細胞聚集體（例如球體和類器官）的培養和高分辨率顯微鏡
●與ibidi Pump System或任何其他帶Luer連接器的泵設備一起使用
●在長期培養過程中灌注球體以提供新鮮的培養基，并獲得球體的生長動力學
●直接在孔中產生球體
●球體研究以用于下游處理（例如，熒光，組織學和生化測定）
●細胞單層（貼壁細胞），懸浮細胞或共培養的灌注
●具有上下游代謝功能的單片器官設置
●活細胞成像和3D細胞聚集的顯微鏡檢查
●活細胞和固定細胞以及細胞聚集的**熒光染色和高分辨率熒光顯微鏡

技術特征：
●優化的球體/類器官培養和顯微鏡成像孔設計
●一張載玻片*多可分析21個樣品
●灌注可用于3D細胞聚集體培養過程中的*佳營養供應
●開放式孔格式可輕松進行樣品制備-用蓋玻片輕松封閉孔以適用于流體培養
●通道創建孔的簡單流體連接
●魯爾接頭使泵連接變得容易（例如，與ibidi泵系統連接）
●提供三種表面：
●生物惰性的表面完全鈍化，無細胞粘附
●無涂層，可*大程度地減少細胞粘附和懸浮細胞
●ibiTreat（經組織培養處理）可實現*佳細胞粘附
●可以通過ibidi Polymer Coverslip底部使用高分辨率熒光顯微鏡觀察樣品
●與染色和固色液兼容
●與DIC蓋一起使用時兼容微分干涉對比（DIC）顯微鏡
●由完全生物相容的材料制成
 

μ-Slide球體灌注培養原理：

μ-Slide球體灌注是用于培養自由漂浮的3D聚集體的專用流動室。它由3 x 7平底孔組成，這些孔通過上方的通道連接。每個孔形成自己的壁，在此培養標本。

通過通道進行灌注時，新鮮培養基會持續擴散到樣本中。這樣可確保在整個實驗過程中獲得*佳的營養和氧氣擴散，而樣品不會受到明顯的剪切力。

該設置可確保實現*大的生存能力，但對球體，類器官或組織的剪切應力*小。
 

此處顯示的是μ-Slide橢球體灌注的單孔中的計算流體動力學（CFD）模擬。 針對底部壁fluid中的標本優化了每個孔的流體特性。請注意，剪切力在上部孔區占主導地位，而生態位受到保護。

μ-Slide球體灌注載玻片是一個薄的ibidi聚合物蓋玻片底部，該底蓋具有*高的光學質量（與玻璃相比），非常適合高分辨率顯微鏡檢查。與油浸顯微鏡和熒光成像的兼容，使μ-Slide球體灌注成為理想的球體成像室。
 

實驗工作流程

μ-Slide球體灌注是一項技術，可為球體，類器官或組織創造理想的條件。它還允許它們同時培養和成像。

優點：
●*佳營養和氣體擴散
●減少細胞凋亡和壞死
●增大球體尺寸和壽命
●長期培養具有出色的生存力和增殖能力
●成熟度提高

播種預成型的球體

通過簡單的工作流程，可以使用移液器輕松地將現有3D細胞聚集體放入孔中。關閉孔后，用培養基填充通道，并使用ibidi Pump System或任何其他細胞培養泵開始灌注。可以使用所有常用步驟和方法（例如，懸滴，液體覆蓋，ULA平板或生物反應器）生成球體。μ-Slide球體灌注本身不需要任何嵌入的基底，支架或支撐結構。
 

孔內球體的形成

或者，可以在帶有Bioinert表面的μ-Slide球狀體灌注孔內直接生成球狀體。這種自組織過程是一種簡單且省時的方法，可在每個單孔中生成均質的球體。
 

三維細胞聚集體可以很容易地回收用于下游應用，例如組織學，蛋白質譜分析和進一步培養。

μ-Slide球體灌注的應用

μ-Slide球體灌注是一種易于使用的微流生物反應器，適用于多細胞3D聚集體的多種應用。可選擇地，單個細胞在附著到孔底時可用作懸浮培養物或用作細胞單層。此外，可以將多種細胞類型組合在一個孔中，以創建長期的共培養系統。μ-Slide球體灌注的GM性技術提供了一種高效且可重現的方法，可以同時對標本進行生長和成像。
 

應用實例

灌注培養時高度改善的球狀體生長速率
 

L929成纖維細胞在μ-Slide球狀體灌注中顯示出球狀體，Bioinert，第1至14天，接種濃度為5 x 10 5單細胞/ ml。左：無灌注，**天換培養基。右：使用ibidi泵系統灌注，0.75毫升/分鐘。相差顯微鏡，10倍物鏡，孔直徑800 μm。

貼壁細胞熒光成像
 

接種后2小時固定在μ-Slide球形灌注液ibiTreat中的L929成纖維細胞的熒光成像。綠色：F-肌動蛋白（phalloidin）；藍色：核（DAPI）。寬視野熒光顯微鏡，10倍物鏡。

基本參數：