*近和師姐都要制備單細(xì)胞懸液，我用貼壁細(xì)胞做流式，她用組織做單細(xì)胞測序，兩人一頓操作，結(jié)果大翻車：我的細(xì)胞成團(tuán)了都不敢上流式細(xì)胞儀，她的組織解離過頭細(xì)胞存活率太低根本送不了樣，浪費了樣本，組會上成了挨批姐妹花……

單細(xì)胞制備看起來簡單，其實需要注意的地方很多：

首先，是不同樣本的處理方式：懸浮狀態(tài)的細(xì)胞、磁珠富集的細(xì)胞或流式分選的細(xì)胞，只需要進(jìn)行清洗和計數(shù)；貼壁的細(xì)胞需要進(jìn)行胰酶消化；組織類樣本需要通過機(jī)械法或酶解法進(jìn)行解離。

其次，是控制細(xì)胞的死亡率，避免小口徑移液管對細(xì)胞進(jìn)行吹打造成細(xì)胞損傷，當(dāng)細(xì)胞懸液活率低于 70% 時建議進(jìn)行去除死細(xì)胞處理。

既要警惕消化不完全無法形成單個細(xì)胞，又要注意不可以處理過度細(xì)胞死亡率飆升。費盡心血收集的樣本，在我手里就沒一點出路了嗎？

實際上，單細(xì)胞懸液的制備已經(jīng)有了成熟的解決方案。單細(xì)胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細(xì)胞懸液制備設(shè)備，應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實驗。本次上海凈信特別為有需求的同學(xué)提供了單細(xì)胞懸液制備儀（溫控型）4WK 的試用套裝試用申請活動。

該單細(xì)胞懸液儀器具有起始組織量小，時間短，細(xì)胞得率高，細(xì)胞活性高的特點。采用國際 DIN 方法設(shè)計，低噪音，使用方便，性能穩(wěn)定，帶加熱功能，對樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態(tài)。

樣品范圍：

應(yīng)用領(lǐng)域：腫瘤研究、心血管研究、干細(xì)胞研究、**研究、神經(jīng)科學(xué)研究

產(chǎn)品應(yīng)用：

單細(xì)胞測序（Single-Cell RNASeq)

多色流式分析（Multicolor Flow Cytometry)

質(zhì)譜流式細(xì)胞計數(shù)（Mass Cytometry)

原代細(xì)胞分離培養(yǎng)（Primary Cell Isolation And Culture)

細(xì)胞** CAR-T

優(yōu)勢：

組織高利用率、單細(xì)胞化過程高效、單細(xì)胞高產(chǎn)出；

操作簡易，制備流程全自動，僅需 30 min 即可獲取大量單細(xì)胞懸液；

自動控溫，保護(hù)樣品活力，細(xì)胞活性可達(dá) 85% 以上；

多種消化方案，針對不同樣品選擇不同程序，針對不同組織均有**配套試劑盒；

針對臨床穿刺樣本，使組織的利用率達(dá)到 100%，細(xì)胞產(chǎn)量可達(dá) 10 萬個以上；

針對原細(xì)胞培養(yǎng)樣本，在 15 min 內(nèi)完成組織到單細(xì)胞過程，降低細(xì)胞逆境時間，提高細(xì)胞存活率

針對組織單細(xì)胞測序，快速完成單細(xì)胞化處理，獲得高產(chǎn)且活率在 85% 以上的單細(xì)胞，以小鼠組織為例：

操作流程：

實驗效果：

技術(shù)參數(shù)：